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泰国试管婴儿技术详解来了！对于许多不不育患者而言，如今的第三代试管婴儿技术的出现，是一个新的机会和希望，并且给更多的不不育患者机会，像原先携带遗传病等问题的患者，也能够通过第三代试管婴儿中的PGD/PGS技术进行诊断筛查出健康胚胎。那么，泰国三代试管婴儿技术中的PGD和PGS技术有什么区别呢？

泰国试管婴儿各类技术详解！

1、PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGD基因诊断简单来讲就是可以确定胚胎是否携带特定疾病的基因病变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。

如果双方父母有一方是这类疾病的携带者，那么，很有可能会把疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿的胚胎。

PGD技术目前是可以判断出胚胎是否患有儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。

PGD用于筛查单基因遗传病以及人组织相容性抗原的配型，避免后代发生已知的遗传病；

PGD适应症：单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。

通过PGD技术，可以造福病史明确的患者，避免已知的缺陷基因继续遗传。例如已知夫妻有一方为色盲患者，可以通过PGD判断胚胎，选择，确保后代不会发病；我国西部地区高发地中海贫血，可以通过PGD确定胚胎是否携带地中海贫血的缺陷基因，避免后代发病。

2、PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGS遗传学筛查技术，主要针对胚胎染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。

比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGS则是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查)，以增加怀的成功率。

PGS适应症：女方高龄，复发性流产，反复IVF失败，严重的方因素不等。

3、第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同？

泰国的PGS和PGD技术主要用于筛查胚胎的健康状况，为了避免移植的胚胎是不是优良胚胎，为了确保试管婴儿的胚胎质量以及移植的成功率。但是显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

提醒：泰国第三代试管婴儿PGD/PGS技术对于实验室的要求都非常严格，要求有非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，无论是医疗安全还是手术体验方面还有待提高，所以很多经济条件较好的家庭纷纷选择海外试管。